"Gracias a Unzué y su iniciativa, por fin se aprobará la ley ELA"

Es una buena noticia saber que por fin se aprobará una ley para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras que padezcan procesos irreversibles. A partir de esta ley, en el momento del diagnóstico de la patología, se reconocerá el 33% de grado de discapacidad, se dará la atención preferente para que los pacientes cuenten con recursos técnicos y humanos especializados y la posibilidad de acogerse al bono eléctrico en los casos avanzados por necesitar ventilación mecánica.

También habrá un servicio domiciliario para garantizar una atención especializada las 24 horas. Todos, o casi todos, actualmente tenemos cerca, entre la familia o amigos, algún enfermo o enferma de ELA. Advertimos su deterioro con el transcurso del tiempo. Deseo felicitar de nuevo a Unzué por la iniciativa de ir al Congreso mostrando la verdad de esta enfermedad. Hemos de dignificar estas enfermedades sabiendo, además, que su capacidad cognitiva no se ve mermada.