GREU MALALTIA

Un reportatge d''El nen papallona' aconsegueix 3,5 milions de visites en cinc dies

El vídeo de la televisió canadenca TSN explica a història de Jonathan Pitre, un nen de 14 anys amb epidermòlisi bullosa

jonathan-el-nino-papallona / {periodico}

1
Es llegeix en minuts

Jonathan Pitre té 14 anys i la malaltia d'epidermòlisi bullosa, més coneguda com la pell de papallona, per les marques que deixa a la pell --a més de dolors extrems-- a les persones que la pateixen. Ara, la televisió canadenca TSN explica la seva història, que ha arribat a les tres milions i mig de reproduccions en els cinc dies que ha estat penjada a Youtube.

Notícies relacionades

El reportatge, de 12 minuts, explica el somni truncat de Pitre, que volia convertir-se en un jugador professional d'hoquei sobre gel. "Una vegada vaig intentar jugar, però m'era impossible. Havia d'estar durant hores recuperant-me", assegura un noi, que viu amb dolors constants des que va néixer. 

Per mostrar el seu patiment, la peça avisa al principi: "Hem col·locat escenes difícils de veure, però ho hem fet per respecte a Jonathan".