El Suprem dels EUA decideix no restringir la píndola abortiva

Aquests senyals van arribar en una audiència que se centrava en la demanda que van iniciar a Texas contra l’agència del medicament nord-americà (FDA per les seves sigles en anglès) un grup de metges antiavortistes. Aquest grup, l’Aliança per a la Medicina Hipocràtica, va denunciar a finals del 2022 la FDA afirmant que l’agència havia relaxat a partir del 2016 de manera il·legal les regulacions per a l’accés al fàrmac, al qual va donar llum verda el 2000, sense considerar qüestions de seguretat i riscos per a les pacients.

Concretament, la FDA, que inicialment havia aprovat el seu ús només en les set primeres setmanes de gestació (un termini de temps en què moltes dones encara no saben que estan embarassades), va ampliar el període fins a les 10 setmanes.

També va reduir de tres a una el número de visites que feien falta per aconseguir la recepta i va permetre que la receptessin no només doctors, sinó també altres figures del personal mèdic. El 2021, enmig de la pandèmia, va facilitar-ne encara més l’accés al permetre la recepta per telemedicina i enviar les píndoles per correu (una opció que ara és vital als estats que han prohibit l’avortament, inclòs el que es realitza amb aquests medicaments).

Notícies relacionades

Hamàs entrega quatre cossos d’ostatges morts, entre els quals dos nens

Alemanya, davant l’allau aranzelària

Escepticisme generalitzat

Al llarg de les gairebé dues hores de vista ahir, set dels nou jutges de l’alt tribunal, inclosos els tres conservadors nomenats per Donald Trump i el també conservador president, John Roberts, van expressar escepticisme que l’associació de metges antiavortistes, que va ser representada legalment pel potent grup cristià Aliança en Defensa de la Llibertat, pugui demostrar que es veuria afectada directament per la regulació de la FDA. D’aquesta manera, qüestionen que aquest grup tingui legitimitat per presentar la demanda.