Catalunya tindrà un registre únic del càncer i acabarà amb les bases de dades per territoris

Catalunya tindrà un únic registre del càncer per a tot el territori. Fins ara, té dos registres poblacionals, un a Tarragona i un altre a Girona, mentre que hi ha un tercer a Lleida en fase de consolidació. També hi ha diferents registres hospitalaris, tots gestionats per entitats proveïdores de serveis sanitaris.

«Aquest registre significarà que Catalunya tindrà una única base de dades sobre el càncer a tot el territori, cosa que millorarà el coneixement en xarxa, permetrà un diagnòstic més avançat i s’adoptaran millors decisions», segons ha anunciat aquest dimarts la portaveu del Govern, Sílvia Paneque, en la roda de premsa posterior al Consell Executiu. La creació d’aquest registre ja era dins del Pla de Salut de Catalunya 2021-2025, aprovat pel Govern anterior a l’actual el 2021.

En fase embrionària

Es tracta d’un projecte encara embrionari: el que el Govern ha anunciat avui és que, pròximament, convocarà una consulta pública prèvia a l’elaboració d’un projecte de decret pel qual es crearà el futur Registre del Càncer de Catalunya. La Conselleria de Salut, que liderarà i portarà a terme aquest projecte, assegura que, de moment, «està en fase de consultes» i que oferirà més informació sobre això més endavant.

Segons Paneque, aquest registre «millorarà l’estratègia de la lluita» contra aquesta malaltia, que és la primera causa de mort entre els homes i la segona en les dones, com ha recordat. Aquesta gran base de dades catalana inclourà, a més, «informació genètica» dels pacients i facilitarà la «integració de 40 anys de dades».

«Informació rellevant»

Notícies relacionades

Guillermo Chantada, oncòleg: «Un de cada tres nens amb càncer de retina és diagnosticat gràcies a una foto del mòbil»

L’equip de Jaume Padrós continuarà presidint el Col·legi de Metges de Barcelona

Els registres descentralitzats amb què ara mateix compta Catalunya són facilitats per la Conselleria de Salut mitjançant el Pla director d’oncologia. És «informació rellevant» sobre la «realitat del càncer», però no obstant «no permeten disposar de la totalitat de la informació sistematitzada perquè no afecten la totalitat del territori». A més, assegura el Govern, tampoc incorporen i posen a disposició de l’Administració sanitària totes les dades clíniques necessàries per optimitzar les polítiques de control de la malaltia i millorar els programes de prevenció, atenció i rehabilitació dels pacients amb càncer.

La creació del Registre de Càncer de Catalunya inclourà dades especialment protegides i comportarà obligacions de comunicació de dades per part de tots els centres sanitaris del territori, tant públics com privats. Per això s’haurà de desenvolupar mitjançant una norma reglamentària amb rang de decret. Aquest decret haurà de regular la configuració del registre, el seu funcionament i la interrelació amb els registres actuals a Catalunya, a Espanya i internacionalment.