l'ús d'additius

Tot el que has de saber sobre el consum de Dalsy

El medicament no inclou informació sobre possibles efectes adversos d'un colorant, encara que Sanitat assegura que no es tracta "d'un problema alarmant"

dalsymetro pack40mg

dalsymetro pack40mg

1
Es llegeix en minuts

¿Per què Facua ha denunciat Dalsy?

L'organització de consumidors Facua ha denunciat davant l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) el popular medicament infantil Dalsy, un compost basat en ibuprofèn, per no advertir en el seu etiquetatge sobre els possibles efectes secundaris del colorant que conté, l'E-110, i incomplir, per tant, el reglament (CE) 1333/2008 del Parlament Europeu sobre additius alimentaris. L'AMPS està investigant la denúncia, però adverteix que no es tracta d'un "problema alarmant", diuen des del Ministeri de Sanitat.

¿Per quin motiu es va reduir el consum màxim permès d'aquest colorant?

El 2007 va sortir a la llum un estudi en què es vinculava aquest colorant, així com altres additius, amb la hiperactivitat en nens, de manera que les autoritats sanitàries europees van reduir el consum diari admissible de 2,5 mil·ligrams per quilo al dia a 1 mil·ligram, encara que anys després i després d'analitzar estudis posteriors, va tornar a apujar la ingesta diària admissible a 4 mil·ligrams per quilo al dia.

¿Quines altres mesures es van prendre sobre l'E-110?

A més de revisar-ne els consums màxims diaris, el reglament europeu sobre additius alimentaris també va establir que els aliments i els medicaments que usin aquest colorant han d'incloure als seus prospectes una informació en què es digui que aquest colorant pot tenir efectes negatius sobre l'activitat i l'atenció dels nens. Una advertència que no apareix en la informació que faciliten els fabricants de Dalsy.

¿Què sol·licita Facua?

Notícies relacionades

Facua insisteix que no qüestiona la utilització del colorant per part de Dalsy i dóna per fet que la quantitat utilitzada del citat colorant s'ajusta als paràmetres permesos pel que fa a les dosis a incloure. Sí que considera, en canvi, exigible que el medicament adverteixi de la totalitat dels efectes adversos que poden provocar en els nens, i no només els perills per als al·lèrgics, que són els únics que notifiquen.

¿Què diuen les autoritats sanitàries?

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) està investigant la denúncia presentada per Facua, encara que el Ministeri de Sanitat ha demanat calma als consumidors, perquè assegura que no es tracta “d'un problema alarmant”.

Temes:

Nens Medicaments