Descartada la relació entre la vacuna contra la covid i l’absència de regla

El Comitè d’Avaluació de Riscos de Farmacovigilancia (PRAC, per les seves sigles en anglès) de l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha conclòs que «no hi ha prou proves» per establir una relació causal entre les vacunes contra la covid de Pfizer i Moderna i els casos d’absència de menstruació (amenorrea).

L’absència de menstruació pot definir-se com l’absència de sagnat durant un període de 90 dies o més, segons explica l’EMA a través d’un comunicat. El PRAC ha avaluat totes les dades disponibles, inclosos els resultats de la literatura científica i els casos d’amenorrea notificats a la base de dades europea d’efectes adversos EudraVigilance després de l’administració de les vacunes de Moderna o Pfizer.

El comitè ha determinat que «les dades disponibles no recolzen una associació causal i una actualització de la informació del producte per a qualsevol de les dues vacunes».

En qualsevol cas, l’EMA ha anunciat que el PRAC «continuarà vigilant acuradament aquesta qüestió» i ha sol·licitat a Moderna i Pfizer que incloguin aquesta qüestió als pròxims informes periòdics actualitzats de seguretat de les seves vacunes.

Dubtes sobre les hemorràgies intenses

D’altra banda, el PRAC ha avançat que «continua avaluant» els casos d’hemorràgia menstrual intensa (períodes abundants) amb les vacunes de Moderna i Pfizer.

Notícies relacionades

Barcelona estrena un institut d’investigació sobre arquitectura i urbanisme sostenible

Catalunya declara que els seus centres de menors migrants ja superen el 100% de la seva capacitat

Les menstruacions abundants poden definir-se com una hemorràgia caracteritzada per un augment del volum i/o de la durada que interfereix en la qualitat de vida física, social, emocional i material de la persona. Els trastorns menstruals són molt comuns i poden ocórrer amb una àmplia gamma de condicions mèdiques subjacents, així com per l’estrès i el cansament.

El comitè ha acordat continuar amb l’avaluació d’aquest senyal de seguretat i sol·licitar a Moderna i Pfizer una revisió acumulada actualitzada dels casos de períodes abundants.